据XM外汇官网APP报道，美股周五，动态葛兰素史克(GSK.US)股价下跌超过5%，葛兰报43.10美元。素史适瑞银分析师指出，下跌限尽管GSK已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)对其血液癌症药物Blenrep的症受批准，这一消息初看起来积极，美股但由于该药物的动态适应症受到限制造成失望。瑞银表示，葛兰FDA批准Blenrep作为三线治疗方案，素史适仅适用于接受过至少两种前期治疗的下跌限成年患者，这与GSK希望的症受二线疗法有所不同。此外，美股患者在每次用药前需进行眼科检查，动态这一要求同样让GSK感到沮丧。葛兰分析师指出：“虽然Blenrep重返美国市场对GSK来说是个好消息，但狭窄的适应症范围和严格的风险评估与缓解策略可能会降低其商业潜力。”