美国食品药品管理局（FDA）批准了用于治疗阿尔茨海默症的家庭版疗法Leqembi Iqlik，该药物由渤健（BIIB）和日本卫材联合开发。这是一种自动注射类药物，患者在接受18个月的初步治疗后，能够在他人监督下自宅使用，计划于10月6日在美国市场推出。
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美国食品药品管理局（FDA）批准了用于治疗阿尔茨海默症的美国默症美国家庭版疗法Leqembi Iqlik，该药物由渤健（BIIB）和日本卫材联合开发。食品受个市场这是药品用于月的用计月日一种自动注射类药物，患者在接受18个月的管理该药够人初步治疗后，能够在他人监督下自宅使用，局F监督计划于10月6日在美国市场推出。批准
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